因美纳与杨森“诊断合作”，助力大规模创新

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　　近日，因美纳宣布与Janssen Biotech,Inc.（“杨森”）建立长期战略合作伙伴关系，共同推进精准医疗的发展，以期凭借筛查和监测实现早发现，为不同类型肿瘤提供个性化、高效的疗法。因美纳数据分析平台和协作实验室服务将充分发挥基因组学的力量，宏基因组助力药物研发提质增效。

　　据悉，在此类伴随诊断（CDx）战略合作伙伴关系中，因美纳将为合作伙伴带来几大支持：

　　一是挖掘数据驱动的洞察——利用深度学习和基于AI的基因组解析工具（例如PrimateAI），从人类变异数据集和来自六种非人类灵长类动物的超过30万个常见错义变异的数据集中形成洞察，来推动新药靶点发现的创新策略。在临床上，其他灵长类动物的常见错义变异在人类体内基本上是良性的，因此致病突变可以通过消除过程系统性地被识别到。SpliceAI是另一种利用深度学习来准确识别基因组非编码区域中剪接位点的工具。

　　二是支持创新探索——依托全基因组测序（WGS）和其他多组学方法论支持创新探索。通过因美纳实验室服务以支持假设的方式提供证据，对于制药合作伙伴提供的样本进行探索性研究。

　　三是提升伴随诊断项目可及性——该计划能够帮助医生通过靶向肿瘤中的独特生物标志物实现精准治疗，帮助目标患者群体。

　　四是实现全球商业化——通过世界上最 大的新一代基因测序技术（NGS）仪器装机量实现全球商业化。

　　癌症治疗争分夺秒，然而目前样本测序的周转时间意味着许多患者往往从标准治疗过程开始，就有可能错失靶向其特定肿瘤生物标志物的精准治疗的机会。

　　在该合作项目之下，因美纳将与杨森共同开发TruSight Oncology Comprehensive上的伴随诊断项目，评估多肿瘤基因和生物标志物的单一测试，以揭示癌症患者的特定分子图谱。

　　此外，体外诊断(IVD)全景变异分析(CGP)试剂盒已于今年3月在全球推出，同时这也是该产品首次进入欧洲，有助于为整个欧洲大陆的患者提供精准医疗决策。